CÔNG TY TNHH K-LABTECH

DANH MỤC XÉT NGHIỆM

  • Sinh thiết Lỏng (Ung thư Khối U- NGS Panel)

    Đăng lúc: 15-12-2020

    GCG-Oncomine Pan-cancer (LBx), ctDNA,exosome, microRNA

  • Whole Exome Sequencing Test

    Đăng lúc: 17-06-2020

    Xác định thứ tự các khối xây dựng DNA (nucleotide) trong mã di truyền của một cá nhân, được gọi là giải trình tự DNA, đã thúc đẩy nghiên cứu về di truyền...

  • XÉT NGHIỆM UNG THƯ DI TRUYỀN

    Đăng lúc: 15-12-2020

    - BRCA 1/BRCA2 Gene,.. - MLH1, MSH2 Gene - Colo rectal cancer, endometrial cancer,...

  • Sàng lọc Đột quỵ

    Đăng lúc: 15-10-2020

    Đột quỵ còn được gọi là tai biến mạch máu não. Đây là tình trạng não bộ bị tổn thương nghiêm trọng do quá trình cấp máu não bị gián đoạn hoặc giảm đáng...

  • XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SAU SINH NST

    Đăng lúc: 11-11-2020

    Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm các bệnh lý ngay trong những ngày đầu sau khi bé chào đời từ đó giúp ta có được một định hướng điều trị...

  • XÉT NGHIỆM BỘ GEN SƠ SINH I-Screen

    Đăng lúc: 12-08-2020

    Xét nghiệm sàng lọc bộ Gen sơ sinh i-screen là xét nghiệm sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể bằng phương pháp phân tích di truyền, cung cấp kết quả xét nghiệm liên...

  • Sàng lọc Ung thư

    Đăng lúc: 05-06-2020

    Ngoài việc phòng bệnh ung thư thì việc sàng lọc và phát hiện sớm ung thư vô cùng quan trọng. Chìa khoá vàng để điều trị ung thư thành công đó là phát hiện sớm...

  • Fragile X Screening Test

    Đăng lúc: 27-10-2020

    Biểu hiện lo lắng, sợ hãi, nói lắp, tự kỷ, hiếu động thái quá, không thích giao tiếp bằng ánh mắt , không thích chạm vào người khác, trí tuệ phát triển chậm,...

  • Myotonic Dystrophy Type 1 Screening Test

    Đăng lúc: 27-10-2020

    Các triệu chứng như: Kéo lê một chân, Chuột rút ở bàn chân, Cổ bị giật tự phát, Nhấp nháy mắt không kiểm soát được, Nói khó khăn

  • Wilson Disease Gene Screening

    Đăng lúc: 27-10-2020

    Triệu chứng liên quan đến não gồm có run tay, cứng cơ, khó nói, thay đổi tính cách, lo lắng

  • Chromosomal Microarray(CMA)

    Đăng lúc: 15-12-2020

    - Phát hiện trùng lặp và mất đoạn + LOH +UPD của bộ nhiễm sắc thể. - Các dị tật bẩm sinh đa phát như: thiểu năng trí tuệ, chậm phát triển, tự kỉ,…

  • XÉT NGHIỆM VI SINH ĐƯỜNG RUỘT GREEN BIOME

    Đăng lúc: 27-10-2020

    XÉT NGHIỆM VI SINH ĐƯỜNG RUỘT GREEN BIOME Cải thiện lối sống của bạn với Greenbiome!

back-to-top.png
gcbabbss GC GENOME
Zalo
favebook