Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
19-09-2025
Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
Trong lĩnh vực chẩn đoán y khoa, xét nghiệm HVA (Homovanillic Acid) và VMA (Vanillylmandelic Acid) là hai xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện và theo dõi các bệnh lý liên quan đến rối loạn chuyển hóa catecholamine. Đây là những chất chuyển hóa của dopamine, norepinephrine và epinephrine, thường được định lượng trong nước tiểu 24 giờ. Vậy khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
Xét nghiệm HVA, VMA là gì?
HVA (Homovanillic Acid): sản phẩm thoái hóa của dopamine.
VMA (Vanillylmandelic Acid): sản phẩm thoái hóa của norepinephrine và epinephrine.
Mức độ tăng cao của HVA và VMA trong nước tiểu thường phản ánh sự tăng tiết catecholamine bất thường, gợi ý các bệnh lý u thần kinh – nội tiết.
Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
1. Nghi ngờ u nguyên bào thần kinh (Neuroblastoma)
Thường gặp ở trẻ em, đặc biệt dưới 5 tuổi.
Triệu chứng: bụng to, đau xương, sụt cân, xuất hiện quầng thâm quanh mắt.
HVA và VMA trong nước tiểu tăng cao là dấu hiệu đặc trưng.
2. Nghi ngờ u tủy thượng thận (Pheochromocytoma) hoặc u cận hạch (Paraganglioma)
Triệu chứng: tăng huyết áp kịch phát, đau đầu dữ dội, hồi hộp, vã mồ hôi nhiều.
VMA là chỉ số quan trọng giúp hỗ trợ chẩn đoán.
3. Theo dõi sau điều trị khối u
Sau phẫu thuật hoặc điều trị bằng hóa trị, xạ trị, bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm HVA, VMA để đánh giá hiệu quả điều trị.
Đồng thời, xét nghiệm giúp phát hiện tái phát hoặc di căn sớm.
4. Một số chỉ định khác
Trẻ có dấu hiệu chậm phát triển, rối loạn thần kinh nghi ngờ liên quan đến bất thường chuyển hóa dopamine.
Khi hình ảnh học (CT, MRI) phát hiện khối u nghi ngờ nguồn gốc thần kinh – nội tiết.
Cần lưu ý gì trước khi làm xét nghiệm?
Mẫu xét nghiệm thường là nước tiểu 24 giờ.
Tránh dùng một số thuốc (như thuốc hạ huyết áp, thuốc chống trầm cảm) và thực phẩm (chuối, socola, cà phê, rượu) vài ngày trước khi lấy mẫu để không ảnh hưởng kết quả.
Nên thực hiện theo đúng hướng dẫn của bác sĩ để kết quả chính xác nhất.
Kết luận
Xét nghiệm HVA và VMA có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và theo dõi u nguyên bào thần kinh, u tủy thượng thận, u cận hạch. Người bệnh, đặc biệt là trẻ em có triệu chứng bất thường, cần được thăm khám sớm và làm xét nghiệm khi có chỉ định. Việc phát hiện sớm giúp điều trị kịp thời, cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống.
Các bài viết khác
- thiếu hụt Vitamin B1- Triệu chứng dễ bị bỏ qua (01.04.2026)
- XN Calprotectin là gì? Khác biệt giữa xét nghiệm Calprotectin và nội soi đại tràng (31.03.2026)
- TSO500 & NGS panel – Chìa khóa điều trị ung thư trúng đích hiệu quả (31.03.2026)
- Xét Nghiệm TSO500 – Giải Trình Tự 523 Gen Ung Thư Bằng Công Nghệ NGS Toàn Diện (27.02.2026)
- Xét Nghiệm Đồng Trong Nước Tiểu- Rối Loạn Chuyển Hóa Đồng, Bệnh Lý Về Gan (27.02.2026)
- XÉT NGHIỆM C1-INHIBITOR (C1-INH): CHẨN ĐOÁN PHÙ MẠCH DI TRUYỀN CHÍNH XÁC (27.02.2026)
- XÉT NGHIỆM Nodopathy / Paranodopathy Antibody NF155, NF186 (26.02.2026)
- ai-CANCERCH – Xét nghiệm phát hiện sớm đa ung thư bằng sinh thiết lỏng ứng dụng AI (26.02.2026)
- Massive Tandem Repeat Panel with Long-Read Sequencing chẩn đoán bệnh hiếm đột biên lặp đoạn (11.02.2026)
- Comprehensive Analysis of Hemophilia A – Comprehensive Là Xét Nghiệm Gì? (11.02.2026)
.jpg)
