Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
19-09-2025
Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
Trong lĩnh vực chẩn đoán y khoa, xét nghiệm HVA (Homovanillic Acid) và VMA (Vanillylmandelic Acid) là hai xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện và theo dõi các bệnh lý liên quan đến rối loạn chuyển hóa catecholamine. Đây là những chất chuyển hóa của dopamine, norepinephrine và epinephrine, thường được định lượng trong nước tiểu 24 giờ. Vậy khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
Xét nghiệm HVA, VMA là gì?
HVA (Homovanillic Acid): sản phẩm thoái hóa của dopamine.
VMA (Vanillylmandelic Acid): sản phẩm thoái hóa của norepinephrine và epinephrine.
Mức độ tăng cao của HVA và VMA trong nước tiểu thường phản ánh sự tăng tiết catecholamine bất thường, gợi ý các bệnh lý u thần kinh – nội tiết.
Khi nào cần xét nghiệm HVA, VMA?
1. Nghi ngờ u nguyên bào thần kinh (Neuroblastoma)
Thường gặp ở trẻ em, đặc biệt dưới 5 tuổi.
Triệu chứng: bụng to, đau xương, sụt cân, xuất hiện quầng thâm quanh mắt.
HVA và VMA trong nước tiểu tăng cao là dấu hiệu đặc trưng.
2. Nghi ngờ u tủy thượng thận (Pheochromocytoma) hoặc u cận hạch (Paraganglioma)
Triệu chứng: tăng huyết áp kịch phát, đau đầu dữ dội, hồi hộp, vã mồ hôi nhiều.
VMA là chỉ số quan trọng giúp hỗ trợ chẩn đoán.
3. Theo dõi sau điều trị khối u
Sau phẫu thuật hoặc điều trị bằng hóa trị, xạ trị, bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm HVA, VMA để đánh giá hiệu quả điều trị.
Đồng thời, xét nghiệm giúp phát hiện tái phát hoặc di căn sớm.
4. Một số chỉ định khác
Trẻ có dấu hiệu chậm phát triển, rối loạn thần kinh nghi ngờ liên quan đến bất thường chuyển hóa dopamine.
Khi hình ảnh học (CT, MRI) phát hiện khối u nghi ngờ nguồn gốc thần kinh – nội tiết.
Cần lưu ý gì trước khi làm xét nghiệm?
Mẫu xét nghiệm thường là nước tiểu 24 giờ.
Tránh dùng một số thuốc (như thuốc hạ huyết áp, thuốc chống trầm cảm) và thực phẩm (chuối, socola, cà phê, rượu) vài ngày trước khi lấy mẫu để không ảnh hưởng kết quả.
Nên thực hiện theo đúng hướng dẫn của bác sĩ để kết quả chính xác nhất.
Kết luận
Xét nghiệm HVA và VMA có vai trò quan trọng trong chẩn đoán và theo dõi u nguyên bào thần kinh, u tủy thượng thận, u cận hạch. Người bệnh, đặc biệt là trẻ em có triệu chứng bất thường, cần được thăm khám sớm và làm xét nghiệm khi có chỉ định. Việc phát hiện sớm giúp điều trị kịp thời, cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống.
Các bài viết khác
- XÉT NGHIỆM MYCOPHENOLIC ACID (MPA) – THEO DÕI NỒNG ĐỘ THUỐC ỨC CHẾ MIỄN DỊCH TRONG GHÉP TẠNG (25.06.2026)
- Alzheimer - Phát hiện sớm sa sút trí tuệ ở người cao tuổi (08.06.2026)
- Xét nghiệm nhiễm độc thủy ngân (Mecury-Hg) - xét nghiệm thường được sử dụng để đánh giá tình trạng p (05.06.2026)
- IgG (Immunoglobulin G) - Đánh giá chức năng miễn dịch của cơ thể (05.06.2026)
- Xét Nghiệm Apolipoprotein - Ý Nghĩa Trong Đánh Giá Nguy Cơ Tim Mạch (28.05.2026)
- Xét Nghiệm Ganglioside hội chứng Guillain-Barré (GBS), bệnh lý thần kinh vận động đa ổ (27.05.2026)
- Viêm tủy thần kinh, triệu chứng và cách phát hiện thông qua xét nghiệm Aquaporin 4 (NMO) & Mog ab (27.05.2026)
- Gen IGH (Immunoglobulin Heavy Chain) - nhiễm sắc thể 14 tại vị trí 14q32 (26.05.2026)
- Xét nghiệm đánh giá khả năng chuyển hóa thuốc của cơ thể, đặc biệt đối với nhóm thuốc thiopurine (26.05.2026)
- Điện Di Miễn Dịch Là Gì? Cách phát hiện các protein bất thường trong máu hoặc nước tiểu (26.05.2026)
.jpg)
