Ung thư di truyền
27-10-2020
Xét nghiệm Ung thư Di truyền (NGS Panel) chẩn đoán biến thể di truyền (biến thể gây bệnh) gây ra bệnh ung thư di truyền.
Ung thu di truyền, gây ra bởi một biến thể di truyền bẩm sinh, di truyền từ cha mẹ sang con cái và nguy cơ phát triển ung thư cao hơn đáng kể so với các loại ung thư lẻ tẻ khác.

Bệnh nhân ung thư di truyền có những điểm chung sau:
- Ung thư phát triển ở độ tuổi tương đối trẻ.
- Nhiều bệnh ung thư có thể phát triển trên một bệnh nhân.
Ví dụ:
- BRCA 1 / BRCA2 Gene - Sự phát triển đồng thời hoặc tuần tự của ung thư vú và ung thư buồng trứng.
- MLH1, MSH2 Gene - Ung thư trực tràng, ung thư nội mạc tử cung
Hầu hết các gen gây ung thư di truyền đều có 50% khả năng di truyền cho thế hệ sau bất kể giới tính. Thử nghiệm này bao gồm các gen được biết là có liên quan nhất đến bệnh ung thư di truyền theo Hướng dẫn mới nhất của NCCN.

* Kết quả dương tính của một số gen có thể cung cấp cho bệnh nhân cơ hội điều trị mục tiêu
* Gia đình bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính có thể bắt đầu điều trị chuyên khoa ung thư.
* Cần phải tư vấn về di truyền trước và sau khi làm xét nghiệm ung thư di truyền.
Hereditary Cancer Syndrome Panel Plus (Essential 28 genes, total 61 genes):

gcg-brochure-hereditary-cancer-1-4473.pdf
Các bài viết khác
- Đo nồng độ Vitamin B6- Hỗ trợ chẩn đoán, theo dõi nhiều bệnh lý liên quan đến huyết học, chuyển hóa (08.04.2026)
- Aspergillus là gì? Xét nghiệm phát hiện sự hiện diện của nấm Aspergillus trong cơ thể (08.04.2026)
- Xét nghiệm Protein 14-3-3: Hỗ trợ chẩn đoán bệnh Creutzfeldt-Jakob (02.04.2026)
- thiếu hụt Vitamin B1- Triệu chứng dễ bị bỏ qua (01.04.2026)
- XN Calprotectin là gì? Khác biệt giữa xét nghiệm Calprotectin và nội soi đại tràng (31.03.2026)
- TSO500 & NGS panel – Chìa khóa điều trị ung thư trúng đích hiệu quả (31.03.2026)
- Xét Nghiệm TSO500 – Giải Trình Tự 523 Gen Ung Thư Bằng Công Nghệ NGS Toàn Diện (27.02.2026)
- Xét Nghiệm Đồng Trong Nước Tiểu- Rối Loạn Chuyển Hóa Đồng, Bệnh Lý Về Gan (27.02.2026)
- XÉT NGHIỆM C1-INHIBITOR (C1-INH): CHẨN ĐOÁN PHÙ MẠCH DI TRUYỀN CHÍNH XÁC (27.02.2026)
- XÉT NGHIỆM Nodopathy / Paranodopathy Antibody NF155, NF186 (26.02.2026)

.jpg)
