Xét nghiệm Newborn Screening Test tại K-Labtech giúp sàng lọc lên tới 82 bất thường về rối loạn chuyển hóa và bệnh hiếm ở trẻ sơ sinh. Với phương pháp hiện đại, quy trình và thời gian trả kết quả nhanh chóng, K-Labtech tự tin đang là đơn vị dẫn đầu trong việc phân phối loại xét nghiệm này đến với các bệnh viện, đơn vị phòng khám, trung tâm y tế tại Việt Nam. 

Xét nghiệm Newborn Screening Test (Sàng lọc sơ sinh) là gì?

Xét nghiệm Newborn Screening Test (Sàng lọc sơ sinh)  là chương trình thực hiện xét nghiệm thường quy cho các bé sơ sinh, nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khoẻ, phát triển thể chất, tâm thần của trẻ trong những ngày đầu bé chào đời. Phương pháp này giúp phòng ngừa các biến chứng nguy hiểm và mang lại cho con một khởi đầu khỏe mạnh.

Xét nghiệm Newborn Screening Test (Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh)

Đặc biệt, xét nghiệm Newborn Screening Test còn giúp phát hiện tình trạng sức khỏe hiếm có và nghiệm trọng sau khi sinh. Chính vì thế, phương pháp này giúp ngăn ngừa các vấn đề sức khỏe cho con nhỏ và có thể cứu mạng em bé nhờ phát hiện bệnh sớm. Với xét nghiệm sàng lọc sơ sinh này, chắc chắn sẽ cho bé một tương lai khỏe mạnh và hạn chế bệnh tật. 

Tại sao nên xét nghiệm Newborn Screening Test (Sàng lọc sau sinh)? 

Theo nghiên cứu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1,73%. Khoảng 143 triệu trẻ sơ sinh được sinh ra mỗi năm, trong đó chỉ có khoảng 50 triệu trẻ được thực hiện xét nghiệm (ở 61 quốc gia). 

Riêng mỗi năm ở Việt Nam có khoảng 1.500.000 em bé sinh ra, trong đó có: 1.400 - 1.800 trẻ bị bệnh Down (Trisomy 21); 200 - 250 trẻ bị hội chứng Ewards (Trisomy 18); 1.000 - 1.500 trẻ bị dị tật ống thần kinh; 300 - 400 trẻ bị suy giáp bẩm sinh; 15.000 - 30.000 trẻ bị thiếu men G6PD; 200 - 600 trẻ bị tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh; 2.200 trẻ bị Thalassemia thể nặng sinh ra và các bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác.

Xét nghiệm Newborn Screening Test giúp phát hiện những rối loạn, giúp bé được điều trị ngay lập tức nếu như nghi ngờ bất thường. Nếu như những rối loạn này không được sàng lọc, phát hiện sớm, thì có thể sẽ gây ra những vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, gây ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của trẻ và có thể đe dọa đến tính mạng khi em bé trưởng thành. 

Sàng lọc sơ sinh

Theo nguồn thông tin từ Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), bệnh di truyền và các bệnh về rối loạn chuyển hóa đang có xu hướng gia tăng theo từng năm. Điều này đồng nghĩa với việc gây ảnh hưởng lớn đến quá trình phát triển về thể chất, trí tuệ lẫn tinh thần của con người như: Hạn chế về khả năng học tập và lao động, bị đần độn, chậm phát triển, rối loạn phát triển giới,... 

Hiện nay, trên thế giới có khoảng 400 triệu người mắc bệnh thiếu men G6PD (Glucose-6-phosphatase dehydrogenase), đây là một bệnh di truyền về gen rất phổ biến ở người. Bệnh lý này xảy ra khi trẻ nhận gen bất thường nằm trên NST giới tính X từ bố hoặc từ mẹ. Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase hầu như chỉ xảy ra ở nam giới. Ở những người bị khiếm khuyết men này, hồng cầu sẽ bị phá hủy do các chất oxy hóa, sự phá hủy tế bào hồng cầu này được gọi là quá trình tán huyết. Điều này làm tăng lượng bilirubin trong máu khiến trẻ bị thiếu máu, kèm theo là vàng da, vàng mắt. 

Đối với trẻ sơ sinh, các bệnh lý này thường khó phát hiện trên lâm sàng, trong đó có một số bệnh lý ít gặp nhưng vô cùng nguy hiểm đối với sức khỏe và sự phát triển của trẻ. Do đó, chuyên gia khuyến cáo cần phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc để phát hiện và điều trị kịp thời nhằm giảm tỷ lệ tử vong sơ sinh cũng như ảnh hưởng về chậm phát triển tinh thần và thể chất, giảm chi phí điều trị sau này cũng như gánh nặng cho gia đình và xã hội.

Thông tin xét nghiệm Newborn Screening Test tại K-Labtech

Xét nghiệm Newborn Screening Test hiện đang được phòng xét nghiệm K-Labtech thực hiện với quy trình nghiêm ngặt, chuyên nghiệp và mang lại hiệu quả cao. Với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm y tế, mang lại nhiều lợi ích cho bệnh viện, phòng khám, khách hàng, chắc chắn K-Labtech sẽ là đơn vị được nhiều khách hàng lựa chọn để thực hiện xét nghiệm Newborn Screening Test. 

Thông tin xét nghiệm Newborn Screening Test

Phương pháp thu mẫu và lấy mẫu tại K-Labtech 

Phương pháp thu mẫu

Bước 1: Để tăng lưu lượng máu đến chân, hãy đặt chân thấp hơn tim và quấn gót chân bằng khăn ấm khoảng 45 độ trong 3 phút để làm ấm chân, matxa chân đều để máu xuống nhiều nhất có thể.

Bước 2: Sử dụng lancet dùng 1 lần (dưới 2.4mm point), khử trùng và chích cẩn thận vào gót chân của trẻ.

Bước 3: Lau sạch giọt máu đầu tiên, tiếp tục mát xa và bóp nhẹ vào gót chân để mẫu máu ở gót chân của em bé được tiếp xúc chính xác trên phiên giấy lấy mẫu và thấm sâu vào hai mặt trước và mặt sau của phiên giấy.

Bước 4: Thu thập mẫu máu sau đó điền đầy máu vào 4 vòng tròn. Trong trường hợp lượng máu không đủ cho 4 vòng tròn , hãy điền đầy ít nhất 2 vòng tròng cả 2 mặt trước và sau.

Bước 5: Máu đã thu được làm khô trong 3 đến 4 giờ trên một bề mặt phẳng và lưu ý không để bị nhiễm bẩn.

Bước 6: Cho mẫu hoàn chỉnh vào túi nilon đựng phiên lấy mẫu khô hoàn toàn.

​​Mẫu đủ điều kiện: Thấm đủ 4 vòng tròn và thấm đều 2 mặt.

Mẫu không đủ điều kiện: 

1. Mẫu không đủ khô: Nên được làm khô tối thiểu 2-4 h ở nhiệt độ phòng.

2. Lượng mẫu không đủ: Điền đúng số lượng yêu cầu lên kit mẫu. Cung cấp 1 lượng máu vừa đủ vào các vòng tròn.

3. Mẫu bị ô nhiễm: Không đặt đồ lên phiên lấy máu. Tránh tiếp xúc bằng tay trần, rượu, chất cồn, chất khử trùng, mỹ phẩm, hoặc các chất lỏng khác. Và tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời hoặc nhiệt độ cao.

4. Mẫu máu bị đông: Máu bị vón cục, bị đông cô trên kit là mẫu không đạt chuẩn.

Quy trình vận chuyển mẫu tại K-Labtech 

Sau khi nhận mẫu tại bệnh viện, phòng khám, K-Labtech sẽ kết hợp cùng đơn vị vận chuyển để đưa mẫu xét nghiệm qua GC-Labs/GC-Genome Hàn Quốc để thực hiện xét nghiệm. Khi có kết quả xét nghiệm, K-Labtech sẽ gửi qua địa chỉ email đã được bệnh viện, đơn vị phòng khám cung cấp trước đó. 

Nhân viên của K-Labtech sẽ trực tiếp đến Bệnh viện/phòng khám nhận mẫu và mang đi theo mô hình bên dưới:

Quy trình vận chuyển mẫu tại K-Labtech

Hãy liên hệ ngay với K-Labtech để được tư vấn và hỗ trợ làm xét nghiệm Newborn Screening Test (Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh) ngay hôm nay theo thông tin sau: 

Thông tin liên hệ: 
Công ty TNHH K-Labtech 
Hotline: 028 224 115 15
Email: klabtech.gc@gmail.com 
Website: http://k-labtech.com/index.html
Địa chỉ: 
Văn phòng chính tại TPHCM: Số 19 đường 7A, Phường An Phú, TP Thủ Đức, TPHCM
Văn phòng Hà Nội: Tầng 9, Tòa nhà Minori 67A Trương Định, quận Hai Bà Trưng, Hà Nội